●COVID-19患者（中等症）において、アビガンの効果は、点推定値からbenefit>>harmで、推奨の方向は「do it」です。
●そして、効果の大きさ、エビデンスの不精確さ（＝「低」）から、推奨の強さは「weak/conditinal」です。
つまり、GRADE 2Cです。
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「この研究は，考えられる効果について一定の指標を提示している。
しかし，実際の効果に大きな相違（決断を左右するほどの大きな相違）がみとめられる可能性は高い。」
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（Evidence to Decision (EtD) テーブル：エビデンスの質（効果推定値の確信性）の等級付けのための定義）
「条件付き推奨」というのは、下記は対象外です。
1.18歳未満
2.COVID-19重症例
3.肝障害child-pugh(C)
4.HIV感染者
5.妊婦
また、（論文内容から）本治療はPCR陽性結果を待っての肺炎治療ということではない、ということです。
エビデンスから推奨の判定を記した、Evidence-to-Decisionテーブルが以下です。
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EtDテーブルにも記載しましたが、今後メタアナリシスが公開されるでしょうから、エビデンスの確実性や推奨が変わる可能性もあります。
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